有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦因其的光電性能和結(jié)構(gòu)靈活性，在柔性光電子器件領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。然而，機(jī)械變形所引發(fā)的埋藏界面裂紋及與基底的分層問題，嚴(yán)重制約了其光電性能的發(fā)揮和器件的長(zhǎng)期使用。針對(duì)這一挑戰(zhàn)，北京大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院的徐東升教授團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地提出了一種雙位點(diǎn)鍵合策略，利用多功能有機(jī)鹽4-（三氟甲氧基）苯肼鹽酸鹽（TPH）來顯著增強(qiáng)SnO2電子傳輸層（ETL）/鈣鈦礦界面的機(jī)械穩(wěn)定性，并同步提升鈣鈦礦層的整體穩(wěn)定性。

通過將TPH精準(zhǔn)地引入到SnO2/鈣鈦礦界面及鈣鈦礦薄膜內(nèi)部，成功增強(qiáng)了埋藏界面的鍵合強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，經(jīng)過TPH修飾的界面在經(jīng)歷10,000次彎曲循環(huán)后依然保持完好無損。此外，TPH還有效減少了界面空隙，顯著提高了鈣鈦礦的結(jié)晶質(zhì)量，并有效抑制了器件內(nèi)部的離子遷移現(xiàn)象。更重要的是，TPH的引入降低了鈣鈦礦的成核活化能，加速了成核過程，從而制備出了高質(zhì)量的鈣鈦礦薄膜。

得益于這一創(chuàng)新策略，徐東升教授團(tuán)隊(duì)制備的柔性鈣鈦礦太陽能電池和剛性鈣鈦礦太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率（PCE）分別高達(dá)21.64%和23.61%。尤為值得一提的是，柔性器件在氮?dú)夥諊薪?jīng)過25,000次彎曲循環(huán)后，仍保留了92.3%的初始PCE，展現(xiàn)出了**的抗彎曲性能和長(zhǎng)期穩(wěn)定性。

綜上所述，徐東升教授團(tuán)隊(duì)提出的雙位點(diǎn)鍵合策略通過有效抑制界面空隙、增強(qiáng)鍵合強(qiáng)度以及加速鈣鈦礦的成核過程，成功構(gòu)建了穩(wěn)固的埋藏界面并制備出了高質(zhì)量的鈣鈦礦薄膜。這一策略不僅為增強(qiáng)柔性鈣鈦礦光電子器件的機(jī)械耐久性提供了切實(shí)可行的解決方案，而且為獲得穩(wěn)固界面和高質(zhì)量薄膜提供了一種通用且有效的方法，對(duì)提升柔性鈣鈦礦光電子器件的機(jī)械魯棒性和長(zhǎng)期使用性能具有重要指導(dǎo)意義。

文獻(xiàn)信息：

Super Strong Bonding at the interface between ETL and Perovskite for Robust Flexible Optoelectronic Devices

Jingjing Hui, Jun Zhan, Jinxia Zhang, Xiaowen Gao, Cong Wang, Yiyi Li, Jin Li, Kewei Wang, Zeyu He, Qi Li, Yi Wang, Yongqi Liang, Langxing Chen, Yukui Zhang, Dongsheng Xu

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